インドの神の化身？生後6か月で成長止まる、心身が幼児の23歳男性 [健康]
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男性が23歳になれば、社会人として仕事したり友人達と遊んだり早ければ結婚しているでしょう。
インドに住むある23歳男性は、生後6か月ごろで時間が止まってしまっています。
外見や仕草も幼児のままの状態で成人をむかえているのです。
『The Sun』『Sunshine Coast Daily』などが報じています。
インドのパンジャーブ州在住のジャグター・シンさん（Jagtar Singh）とマンジート・カウアさん（Manjeet Kaur）夫妻に1995年、男の赤ちゃんが産まれた。
名前はマンプリート（Manpreet）と名付けられ、両親に育てられた。
しかし生後6か月頃からその子に異変が起きた。
身長や体重に変化がみられないで、1歳前後には成長が完全に止まってしまったという奇病が判明しました。
両親は地元の開業医ヘムラジ医師（Doctor Hemraj）を頼ったところ、「甲状腺に異常がある病気」と診断されました。
しかし、正確な原因を調べるには高額な検査費用が必要でした。
両親は小さな農場経営して生活していて、検査費用の他に治療費も払えませんでした。
大事な子どものために様々な医師にも息子を診察してもらいましたが、ヘムラジ医師と同じような返事しか得られなかったそうです。
一部の学者によると、小人症といいますが、世界でも事例少ないラロン症候群ではないかといわれています。
子どもの成長に重要なインスリン様成長因子1（IGF-1）というホルモンの欠乏によって起こる病です。
現在23歳になったマンプリートさんは身長60センチ、体重は5キロほどで外見や精神年齢も幼児の頃のままです。
きちんとした会話をすることはないが、ジェスチャーを使いコミュニケーションをとることもある。
また笑ったり泣いたり叫んだり感情表現もしているという。
そんなマンプリートさんは、12歳の頃から地元で「ヒンズー教の神の化身」と崇められて、毎日礼拝に訪れる人もいるそうです。
稀な疾患を抱えているにもかかわらず、人々から愛されるマンプリートさん。
彼の育ての母と父のカランビア夫妻は、実の子と変わらない愛情を捧げています。
大変な状況の子どもを引き取って、大事に育てる叔父夫婦は素晴らしいと思います。
マンプリートさんの従弟であるマンデープさん（Mandeep）も、数人の医師にマンプリートさんを連れていったが状態が改善することは無かったのは、関係者たちには辛いでしょう。
カランビアさんとマンデーブさんは運転手の仕事で生活費を稼いで、頑張って家族を養っています。
そんな最中、マンプリートさんを設備の良い病院で検査や治療を受けるためには大金が必要になります。
そのため現在は、寄付を募集して金策を練っているそうです。
とはいえ、可愛い時期を長く過ごせると思えば聞こえはいいのですが、これ以上の成長が見込めないのは親としては複雑な思いでしょう。
彼の寿命はどれくらいなのだろうか。
また、日本が報道しないのか？それとも、人口が多いから奇病の発症する率が高いのか？
インドや中国にこのような話が多いように気がします。
妊娠中の検査や食事なのだろうか、原因不明な現象がこの世にはまだまだ多いです。
どういう状況であれ、彼の存在を幸せと感じて愛がそこになるなら赤の他人がとやかく言う事はないでしょう。
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男性が23歳になれば、社会人として仕事したり友人達と遊んだり早ければ結婚しているでしょう。
インドに住むある23歳男性は、生後6か月ごろで時間が止まってしまっています。
外見や仕草も幼児のままの状態で成人をむかえているのです。
『The Sun』『Sunshine Coast Daily』などが報じています。
インドのパンジャーブ州在住のジャグター・シンさん（Jagtar Singh）とマンジート・カウアさん（Manjeet Kaur）夫妻に1995年、男の赤ちゃんが産まれた。
名前はマンプリート（Manpreet）と名付けられ、両親に育てられた。
しかし生後6か月頃からその子に異変が起きた。
身長や体重に変化がみられないで、1歳前後には成長が完全に止まってしまったという奇病が判明しました。
両親は地元の開業医ヘムラジ医師（Doctor Hemraj）を頼ったところ、「甲状腺に異常がある病気」と診断されました。
しかし、正確な原因を調べるには高額な検査費用が必要でした。
両親は小さな農場経営して生活していて、検査費用の他に治療費も払えませんでした。
大事な子どものために様々な医師にも息子を診察してもらいましたが、ヘムラジ医師と同じような返事しか得られなかったそうです。
一部の学者によると、小人症といいますが、世界でも事例少ないラロン症候群ではないかといわれています。
子どもの成長に重要なインスリン様成長因子1（IGF-1）というホルモンの欠乏によって起こる病です。
現在23歳になったマンプリートさんは身長60センチ、体重は5キロほどで外見や精神年齢も幼児の頃のままです。
きちんとした会話をすることはないが、ジェスチャーを使いコミュニケーションをとることもある。
また笑ったり泣いたり叫んだり感情表現もしているという。
そんなマンプリートさんは、12歳の頃から地元で「ヒンズー教の神の化身」と崇められて、毎日礼拝に訪れる人もいるそうです。
稀な疾患を抱えているにもかかわらず、人々から愛されるマンプリートさん。
彼の育ての母と父のカランビア夫妻は、実の子と変わらない愛情を捧げています。
大変な状況の子どもを引き取って、大事に育てる叔父夫婦は素晴らしいと思います。
マンプリートさんの従弟であるマンデープさん（Mandeep）も、数人の医師にマンプリートさんを連れていったが状態が改善することは無かったのは、関係者たちには辛いでしょう。
カランビアさんとマンデーブさんは運転手の仕事で生活費を稼いで、頑張って家族を養っています。
そんな最中、マンプリートさんを設備の良い病院で検査や治療を受けるためには大金が必要になります。
そのため現在は、寄付を募集して金策を練っているそうです。
とはいえ、可愛い時期を長く過ごせると思えば聞こえはいいのですが、これ以上の成長が見込めないのは親としては複雑な思いでしょう。
彼の寿命はどれくらいなのだろうか。
また、日本が報道しないのか？それとも、人口が多いから奇病の発症する率が高いのか？
インドや中国にこのような話が多いように気がします。
妊娠中の検査や食事なのだろうか、原因不明な現象がこの世にはまだまだ多いです。
どういう状況であれ、彼の存在を幸せと感じて愛がそこになるなら赤の他人がとやかく言う事はないでしょう。
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